Sirenomelia ou síndrome da sereia é um defeito de nascença raro. Sua principal característica são os pés que se unem da coxa ao calcanhar, por isso é chamada de Sereia
síndrome. Bebês com síndrome da sereia geralmente não têm cóccix e sacro. Os defeitos congênitos da sirenomelia também podem afetar a função de outros sistemas orgânicos, como os rins e o trato urinário. Também existe a possibilidade de complicações cardíacas e pulmonares. A causa exata da sirenomelia é desconhecida e é mais comum em meninos do que meninas.
Sintomas de sirenomelia
Quando uma criança nasce com o defeito congênito da sirenomelia, o tipo pode variar de um indivíduo para outro. No primeiro ano de vida da criança com a Sereia
síndromes, o risco de complicações com risco de vida é alto. Alguns dos sintomas da síndrome da sereia incluem:
- Parte ou ambos os pés presos da coxa ao calcanhar
- Anormalidades do fêmur longo
- A direção do pé pode ser invertida (a parte de trás do pé está apontando para a frente)
- Sem rim
- Lordose
- Sem canal anal (imperfurado)
- O reto não se desenvolve
- Genitais do bebê não detectados
- A parte do intestino se projeta perto do umbigo
Em alguns casos, também podem ocorrer defeitos cardíacos congênitos a complicações do trato respiratório.
Causas de Sirenomelia
A sirenomelia pode ocorrer enquanto o bebê está no útero. Dado que a causa exata da sirenomelia é desconhecida, os pesquisadores acreditam que fatores genéticos e ambientais desempenham um papel no surgimento desse defeito congênito. A maioria dos casos ocorre aleatoriamente, indicando uma mutação genética. Pode ser, uma criança tem síndrome da sereia porque um de seus pais tornou-se
operadora esta doença. Além disso, se houver exposição a fatores ambientais. Em algumas pessoas, a sirenomelia ocorre porque o desenvolvimento do sistema de circulação sanguínea no embrião não é ideal. Assim, o fluxo sanguíneo que deveria atingir a placenta não pode ser canalizado de forma suficiente. O fluxo de nutrientes e sangue atinge apenas a parte superior do corpo do feto, portanto, as pernas não podem se desenvolver de maneira ideal. Além disso, a sirenomelia também está intimamente associada ao diabetes pré-gestacional, ou diabetes que ocorre em mulheres grávidas. Relembrando a Sereia
síndrome bastante raro, a probabilidade de ocorrência é de apenas 1 em cada 60.000-100.000 nascimentos. Além disso, a sirenomelia tem 100-150 vezes mais probabilidade de ocorrer em gêmeos idênticos do que em gêmeos não idênticos ou gestações únicas. [[Artigo relacionado]]
A importância do exame pré-natal
Por meio de exame de ultrassom
, pode ser detectado precocemente quando o feto apresenta um defeito congênito na forma de sirenomelia. É aqui que importa
cuidado pré natal regularmente em mulheres grávidas. O diagnóstico de sirenomelia pode ser feito a partir do segundo trimestre, quando o obstetra detecta que não há um desenvolvimento ideal, principalmente nos pés do bebê. Se isso for conhecido, o médico formará uma equipe com especialistas relevantes para determinar um plano de tratamento. Até agora, a cirurgia é bastante eficaz em separar as pernas de quem sofre de sereia
síndrome. Bebês com sirenomelia não vivem muito
No entanto, a síndrome da sereia é especialmente fatal em recém-nascidos. A maioria dos casos de bebês nascidos com a síndrome da sereia não dura muito. Os bebês podem sobreviver dentro de um período de 24-48 horas desde o nascimento. No mundo, existem vários exemplos de vítimas de sereias
síndrome que pode durar muito tempo. Uma delas é Tiffany York, uma sofredora de sirenomelia que, segundo consta, foi a que sobreviveu por mais tempo, aos 27 anos. Tiffany York vive com ossos das pernas tão frágeis que ela precisa usar uma bengala e uma cadeira de rodas por toda a vida. Um dos poucos sofredores da sereia
síndrome que durou muito tempo faleceu em 24 de fevereiro de 2016. [[artigos relacionados]] Durante sua vida, Tiffany York havia se submetido a várias cirurgias. Ainda não está claro o que causou a morte de York, mas sua família suspeita de complicações da sirenomelia.
A sirenomelia pode ocorrer enquanto o bebê está no útero. Dado que a causa exata da sirenomelia é desconhecida, os pesquisadores acreditam que fatores genéticos e ambientais desempenham um papel no surgimento desse defeito congênito. A maioria dos casos ocorre aleatoriamente, indicando uma mutação genética. Pode ser, uma criança tem síndrome da sereia porque um de seus pais tornou-se operadora esta doença. Além disso, se houver exposição a fatores ambientais. Em algumas pessoas, a sirenomelia ocorre porque o desenvolvimento do sistema de circulação sanguínea no embrião não é ideal. Assim, o fluxo sanguíneo que deveria atingir a placenta não pode ser canalizado de forma suficiente. O fluxo de nutrientes e sangue atinge apenas a parte superior do corpo do feto, portanto, as pernas não podem se desenvolver de maneira ideal. Além disso, a sirenomelia também está intimamente associada ao diabetes pré-gestacional, ou diabetes que ocorre em mulheres grávidas. Relembrando a Sereia síndrome bastante raro, a probabilidade de ocorrência é de apenas 1 em cada 60.000-100.000 nascimentos. Além disso, a sirenomelia tem 100-150 vezes mais probabilidade de ocorrer em gêmeos idênticos do que em gêmeos não idênticos ou gestações únicas. [[Artigo relacionado]] 
