Consanguinidade ou
incesto é um conceito universalmente considerado tabu e não deve ser praticado. Ou seja, esse incesto é visto como impróprio tanto do ponto de vista psicológico quanto biológico. Desde a primeira cultura de incesto ou incesto formou um mecanismo para rejeitar o conceito de incesto. Mesmo os animais e as plantas têm esse mecanismo. Eles têm seu próprio caminho, de modo que a fertilização ou a reprodução não podem ocorrer em outros seres vivos que estão relacionados pelo sangue. Esta consanguinidade estrangeira considerada é
parentes de primeiro grau. Ou seja, casamento com pessoas que têm quase metade do mesmo gene, como pais, filhos ou irmãos.
Quais são os perigos da endogamia?
A partir da explicação acima, o perigo da endogamia é muito claro. Genes relacionados, como irmãos que se casam e eventualmente têm filhos, correm grande risco de dar à luz filhos com defeitos. A probabilidade de ter essa prole deficiente era até 50%, número que não podia ser subestimado. Não raro, há casos de descendentes de consanguinidade que morrem muito cedo e sofrem de transtornos mentais graves. Sem falar na anormalidade que é bastante terrível e pode ocorrer em filhos nascidos de consanguinidade. Chame isso de mandíbula mais longa, crânio posterior alongado, até que os dedos se fundam como os de um pássaro. Algumas das doenças que podem ocorrer em crianças resultantes de consanguinidade incluem:
- Albinismo
- fibrose cística
- hemofilia
- Infertilidade
- Defeitos de nascença
- Baixo peso de nascimento
- Problemas cardíacos
- Morte neonatal
- Déficit intelectual
No entanto, isso não significa que as pessoas que sofrem das doenças acima são definitivamente o resultado de consanguinidade. O perigo da endogamia, que também é interessante sublinhar, é a falta de variação do DNA. Obviamente, quando ocorre um casamento entre irmãos, isso significa que seu DNA tende a ser semelhante e não varia. Aparentemente, essa condição pode fazer com que o sistema imunológico fique mais fraco. Além disso, o sistema imunológico humano é determinado por um grupo de genes de combate a doenças do DNA, denominado Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC). O MHC pode funcionar perfeitamente no combate a doenças se houver vários tipos de alelos (genes com loci). O número desses alelos ajuda o MHC a reconhecer substâncias estranhas que entram no corpo. Quando a consanguinidade ocorre e produz descendentes, o MHC não será capaz de funcionar de maneira ideal. O corpo não consegue reconhecer as substâncias estranhas e prejudiciais de forma adequada. Conseqüentemente, a pessoa tende a adoecer.
Compreendendo o incesto e sua relação com os genes
Os genes determinam todas as partes dos humanos. Um indivíduo obterá metade dos genes do pai e metade dos genes da mãe. As versões também podem ser diferentes. É esse gene que forma uma pessoa com características muito específicas, como olhos azuis, cabelos ruivos, olhos puxados e assim por diante. A maioria dos genes do corpo humano é neutra ou mesmo benéfica. Mas também existem genes que têm o potencial de transmitir doenças (
operadora ) Quando ocorre a consanguinidade, eles são dois indivíduos com genes semelhantes. Se houver alguém que seja portador
doença recessiva, então seu irmão de sangue também tem o mesmo potencial que
operadora . Quando os dois se casam, isso significa que as chances de dar à luz a filhos deficientes são maiores. Aqui está um exemplo do caso: suponha que um pai seja um portador
doença recessiva como a fibrose cística (FC). Ou seja, existe um gene em seu corpo. Seus filhos obviamente tinham 25% de chance de ser
operadora como o pai. Quando seus filhos se casam e têm filhos, as chances de a fibrose cística ser afetada pela próxima geração são ainda maiores, que é de 1 em 16. Em comparação com casamentos sem consanguinidade, a probabilidade de reduzir o gene que carrega a doença cai drasticamente, para 1 em 240.
Daltonismo total em uma população
Outro caso é uma doença rara de daltonismo total ou
daltonismo total. Esta doença rara ocorre apenas 1 em cada 20.000 a 50.000 pessoas. Isso significa que há apenas 1 operadora para cada 100 pessoas. Quando os casamentos ocorrem sem parentesco consangüíneo, a probabilidade de diminuir o daltonismo total é de 1: 800. Mas quando ocorre a consanguinidade, as chances são de 1:16, um número 50 vezes maior. Isso é especialmente verdadeiro em Pingelap, uma ilha na Micronésia onde 5 a 10% da população sofre de daltonismo total. Quando rastreado, parece que a razão é porque a população atual vem apenas de um punhado de residentes que sobreviveram ao devastador furacão de 1775 atrás. Aqueles que sobreviveram se submeteram à endogamia e fizeram com que o gene para o daltonismo total se tornasse muitas vezes mais dominante. Na verdade, 1 em cada 3 residentes locais é totalmente daltônico. Eles só podem ver em preto e branco. Mesmo em culturas diferentes, a visão tabu do incesto ou incesto permanece a mesma. Existem consequências sociais e biológicas associadas a ela.
A partir da explicação acima, o perigo da endogamia é muito claro. Genes relacionados, como irmãos que se casam e eventualmente têm filhos, correm grande risco de dar à luz filhos com defeitos. A probabilidade de ter essa prole deficiente era até 50%, número que não podia ser subestimado. Não raro, há casos de descendentes de consanguinidade que morrem muito cedo e sofrem de transtornos mentais graves. Sem falar na anormalidade que é bastante terrível e pode ocorrer em filhos nascidos de consanguinidade. Chame isso de mandíbula mais longa, crânio posterior alongado, até que os dedos se fundam como os de um pássaro. Algumas das doenças que podem ocorrer em crianças resultantes de consanguinidade incluem: 
Os genes determinam todas as partes dos humanos. Um indivíduo obterá metade dos genes do pai e metade dos genes da mãe. As versões também podem ser diferentes. É esse gene que forma uma pessoa com características muito específicas, como olhos azuis, cabelos ruivos, olhos puxados e assim por diante. A maioria dos genes do corpo humano é neutra ou mesmo benéfica. Mas também existem genes que têm o potencial de transmitir doenças ( operadora ) Quando ocorre a consanguinidade, eles são dois indivíduos com genes semelhantes. Se houver alguém que seja portador doença recessiva, então seu irmão de sangue também tem o mesmo potencial que operadora . Quando os dois se casam, isso significa que as chances de dar à luz a filhos deficientes são maiores. Aqui está um exemplo do caso: suponha que um pai seja um portador doença recessiva como a fibrose cística (FC). Ou seja, existe um gene em seu corpo. Seus filhos obviamente tinham 25% de chance de ser operadora como o pai. Quando seus filhos se casam e têm filhos, as chances de a fibrose cística ser afetada pela próxima geração são ainda maiores, que é de 1 em 16. Em comparação com casamentos sem consanguinidade, a probabilidade de reduzir o gene que carrega a doença cai drasticamente, para 1 em 240. 
