Os distúrbios da coagulação do sangue são condições que interferem no processo de coagulação ou coagulação do sangue. Um desses distúrbios é a hemofilia. Quando você se machuca, o sangue geralmente começa a coagular, parando o sangramento e evitando a perda excessiva de sangue. No entanto, certas condições podem interferir na coagulação do sangue, causando sangramento intenso ou prolongado. Os distúrbios da coagulação do sangue podem causar sangramento anormal, tanto fora quanto dentro do corpo. Mesmo alguns distúrbios podem fazer seu corpo perder muito sangue drasticamente. [[Artigo relacionado]]
Causas de distúrbios de hemofilia ou fatores plaquetários
Para processar adequadamente a coagulação do sangue, seu corpo precisa de proteínas do sangue (fatores de coagulação do sangue) e plaquetas. A falta de proteína do sangue ou a incapacidade desses fatores de funcionarem adequadamente pode causar distúrbios de coagulação do sangue. A maioria dos distúrbios da coagulação do sangue é transmitida pelos pais aos filhos. No entanto, alguns distúrbios são causados por certas condições médicas, como doença hepática. Além disso, os distúrbios da coagulação do sangue também podem ser causados por:
- Deficiência de vitamina K
- Baixa contagem de glóbulos vermelhos
- Efeitos colaterais de certos medicamentos, chamados anticoagulantes
Sintomas de hemofilia
Os sintomas de distúrbios da coagulação do sangue geralmente variam. No entanto, existem sintomas principais em pessoas com hemofilia, que incluem:
- Sangramento menstrual intenso
- Contusões
- Hemorragias nasais frequentes
- Sangramento nas articulações
- Sangramento excessivo devido a ferimentos ou ferimentos
Se sentir estes sintomas, consulte imediatamente um médico. Porque talvez você perca muito sangue, o que pode ser fatal se não for controlado. Em seguida, o médico fará o diagnóstico e fornecerá o tratamento certo para você.
Tipos de hemofilia
Existem muitos distúrbios de coagulação do sangue. No entanto, as três condições a seguir são as mais comuns.
1. Falta de fatores de coagulação do sangue
Existem 13 fatores de coagulação do sangue, cada um dos quais com um algarismo romano, a saber, I a XIII. Esses 13 fatores desempenham um papel no processo de coagulação do sangue. As vias de coagulação do sangue são divididas em três, a saber, intrínseca, extrínseca e geral. A via intrínseca responde a danos internos. Enquanto isso, a via externa responde ao trauma externo. Os dois se encontrarão em um caminho comum, para dar continuidade ao processo de coagulação do sangue. Os fatores de coagulação do sangue envolvidos na via intrínseca são os fatores VIII, IX, XI e XII. Enquanto isso, na via extrínseca, os fatores III e VII estão envolvidos. Então, no caminho geral, os fatores I, II, V, X e XIII funcionam. O fator de coagulação IV é um íon cálcio que desempenha um papel importante em todas as três vias. Enquanto isso, o fator de coagulação VI funciona como uma serina protease. A falta de fatores de coagulação do sangue, especialmente os fatores II, V, VII, X, XII, podem causar distúrbios de coagulação do sangue. É claro que isso pode causar sangramento anormal.
2. Hemofilia
A hemofilia é uma doença hemorrágica genética rara. A hemofilia é causada por uma anormalidade genética no cromossomo X e pode ser transmitida às crianças. A falta de fatores de coagulação do sangue leva à hemofilia. Uma pessoa tem hemofilia A, quando há deficiência do fator VIII. Enquanto isso, a hemofilia B ocorre quando há deficiência do fator IX. Fatores de coagulação sanguínea insuficientes impedem que o sangue coagule adequadamente. Como resultado, qualquer corte ou lesão pode causar sangramento excessivo em hemofílicos. Além disso, os hemofílicos também podem apresentar sangramento no corpo, o que pode danificar tecidos, órgãos e articulações.
3. Doença de Von Willebrand
A doença de Von Willebrand é o distúrbio de coagulação do sangue mais comum. É uma doença hereditária e geralmente mais branda do que a hemofilia. Esta condição ocorre quando o fator de von Willebrand e o fator VIII, que ajudam a coagular o sangue, não funcionam corretamente. Esta doença é dividida em três níveis, que variam de leve, moderado a grave. Se você tem essa doença, deve evitar medicamentos que podem piorar o sangramento, como ibuprofeno e aspirina. Para evitar sua morte por perda contínua de sangue, o médico fará uma transfusão de sangue. A transfusão é feita através de uma veia ao redor do braço. A quantidade de sangue necessária dependerá do seu estado.
