Conhecendo Remdesivir, um candidato às drogas da Covid-19 consideradas eficazes na superação da Corona

Não há cura para o COVID-19 ainda. No entanto, na quarta-feira, 29 de abril de 2020, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA anunciou que permitiria que uma droga chamada Remdesivir fosse lançada como opção de tratamento recomendada da Covid-19. O que é Remdesivir e qual a sua eficácia no tratamento de COVID-19?

Conheça o Remdesivir, um potencial medicamento COVID-19

Remdesivir é um antiviral de amplo espectro. Anteriormente, este medicamento foi testado e provou ser útil para doenças causadas por coronavírus, como MERS e SARS. Com base no seu papel como antiviral, o Remdesivir está atualmente sendo testado quanto ao seu potencial para tratar doenças causadas por um novo tipo de vírus corona denominado COVID-19. Ao entrar no corpo, os coronavírus se reproduzem copiando seu material genético usando uma enzima chamada RNA (RNA). RNA polimerase dependente ) Aproveitando esse fato, um estudo anterior testou o Remdesivir no coronavírus que causa a MERS. Como resultado, o Remdesivir foi capaz de bloquear a enzima RNA. Como resultado, logo após a reação do Remdesivir, o vírus não consegue se reproduzir porque a enzima necessária foi bloqueada. Se o desenvolvimento do vírus for interrompido, o processo de recuperação do paciente pode ocorrer mais rapidamente.

O Remdesivir é realmente eficaz no tratamento de COVID-19?

Embora até agora não tenha havido um único medicamento que tenha sido declarado especificamente como COVID-19, pesquisadores e agências governamentais em vários países têm trabalhado rapidamente para realizar o tratamento mais eficaz para esta doença. Com base nos desenvolvimentos mais recentes, o FDA está agora planejando liberar uma licença para que o Remdesivir se torne amplamente disponível para inclusão no tratamento de COVID-19. A decisão foi tomada com base nos resultados de um estudo em coautoria do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) com o fabricante do Remdesivir, Gilead Sciences. O estudo, financiado pelo governo dos Estados Unidos, revelou que o Remdesivir teve um impacto positivo claro e significativo ao acelerar o tempo de recuperação e as taxas de sobrevivência de pacientes com coronavírus. Os resultados do teste inicial mostraram que o Remdesivir melhorou os tempos de recuperação em cerca de 31% mais rápido. O estudo afirmou que o tempo médio de recuperação dos doentes com COVID-19 aos quais foi administrado Remdesivir foi de 11 dias. Enquanto isso, os pacientes que não receberam remdesivir tiveram um tempo médio de recuperação mais longo, que foi em torno de 15 dias. O remdesivir também reduz a mortalidade dos pacientes. Com base nos dados, o grupo de pacientes tratados com Remdesivir teve uma taxa de mortalidade de 8%. Enquanto isso, o grupo de pacientes que não recebeu Remdesivir teve uma taxa de mortalidade mais alta de 11,6%.

Atualização da pesquisa Remdesivir para COVID-19

O processo de fabricação de novos medicamentos deve passar por uma série complexa que exige precisão e etapas estruturadas. Com base nas regulamentações aplicáveis, os novos medicamentos devem passar por 4 estágios de testes clínicos. De acordo com o site do fabricante do Remdesivir, Gilead, no momento da redação deste medicamento, este medicamento entrou na fase 3 das 4 fases dos ensaios clínicos. A Fase 3 é realizada para testar a eficácia e os possíveis efeitos colaterais. O número de amostras testadas deve ser de 300 a 3000 pessoas. Geralmente, o tempo que leva para a transição para a fase 4 varia de 1 a 4 anos. A porcentagem de drogas que passam para o próximo estágio também é muito restrita, apenas cerca de 25 a 30 por cento. Com base nos regulamentos dos ensaios clínicos, pode ser considerado que ainda é muito cedo para declarar o remdesivir como um novo medicamento que pode tratar COVID-19. No entanto, entre os muitos medicamentos com potencial para tratar COVID-19 em teste, este ensaio do NIAID relacionado ao remdesivir é o que está mais em conformidade com os regulamentos da FDA. O motivo, o teste Remdesivir envolveu 1.090 pessoas que participaram. O ensaio é o primeiro ensaio clínico randomizado em grande escala conduzido em pacientes COVID-19.
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Atitudes da OMS e dos cientistas em relação ao Remdesivir

A Organização Mundial da Saúde (OMS) argumenta que é muito cedo para comentar os resultados do ensaio Remdesivir divulgado na quarta-feira. Reportando do site da CNN, o porta-voz da OMS para assuntos de coronavírus, Dr. Maria Van Kerkhove, revelou que mais pesquisas são necessárias antes de determinar se uma droga pode ser considerada uma nova droga, não é suficiente apenas a partir de um estudo. Enquanto isso, a pesquisadora principal por trás do ensaio clínico com Remdesivir, Elizabeth Cohen, disse que essa fase não é o fim da história do Remdesivir e do COVID-19. Mais pesquisas serão realizadas no futuro. Por enquanto, uma recuperação mais rápida para pacientes com COVID-19 é considerada suficiente para ajudar os profissionais de saúde e os próprios pacientes. Isso ocorre porque os pacientes com internações mais longas tendem a apresentar complicações maiores. Portanto, um tempo de recuperação mais rápido de até 4 dias é um resultado significativo e significativo.

Notas de SehatQ

Cientistas, profissionais de saúde e o governo certamente estão envidando seus melhores esforços para encontrar um medicamento corona que seja não apenas o mais eficaz para o tratamento, mas também seguro para o consumo. Para apoiar seus esforços, os membros da comunidade devem ficar em casa e fazerdistanciamento físico. Se você tiver que sair, use uma máscara de pano e evite aglomerações. Sempre tenha um estilo de vida saudável comendo alimentos nutritivos e praticando esportes.