Pode arriscar vidas, vamos reconhecer doenças raras de hemofilia

E se a sua ferida sempre tiver sangue difícil de coagular? Isso pode ser causado pela condição de hemofilia. Esta doença rara geralmente afeta homens e muito raramente afeta mulheres. Mas o que exatamente é hemofilia? Vamos ver a explicação abaixo! [[Artigo relacionado]]

Hemofilia e dificuldade de coagulação do sangue não são apenas hereditárias

Embora geralmente incluam doenças hereditárias, também existem certos tipos de hemofilia que podem ser experimentados por uma pessoa devido a distúrbios genéticos. Às vezes, essa doença também pode aparecer quando o sistema imunológico inibe o processo de coagulação do sangue. Por exemplo, em mulheres grávidas e pacientes com câncer, esclerose múltipla, bem como condições auto-imunes. Quando você é positivo para hemofilia, sangrará por mais tempo do que a média das pessoas, especialmente em torno dos joelhos, calcanhares e cotovelos. A maior preocupação é quando o sangramento ocorre dentro do corpo (interno). A razão é que essa condição pode danificar tecidos e órgãos internos, colocando sua vida em risco.

Condição do paciente com hemofilia

Em condições normais, as partículas no sangue se acumulam automaticamente para formar coágulos que provocam a interrupção do sangramento quando você se machuca e sangra. Essa coleção de partículas mobilizará certas proteínas chamadas fatores de coagulação. No corpo dos hemofílicos, o número de fatores de coagulação do sangue é deficiente. Essa condição dificulta a coagulação do sangue, dificultando a interrupção do sangramento. Quantidades insuficientes de fatores de coagulação do sangue são o resultado de mutações genéticas que ocorrem no cromossomo X. Portanto, a hemofilia geralmente ocorre apenas em homens porque eles têm apenas um cromossomo X (o cromossomo masculino é XY). Enquanto isso, em mulheres que têm um cromossomo XX, anormalidades em um cromossomo X podem compensar a deficiência do fator de coagulação do outro cromossomo X. No entanto, as mulheres podem ser portadoras do gene da hemofilia e passá-lo para seus filhos biológicos.

Cuidado com esses sintomas de hemofilia

cdi para cada paciente. Essa diferença depende da quantidade de deficiência dos fatores de coagulação do sangue no corpo do paciente. Para pessoas que não possuem uma pequena quantidade de fatores de coagulação, eles sangram apenas durante a cirurgia ou por meio de incisões profundas. Enquanto isso, pessoas com hemofilia grave podem apresentar sangramento interno, mesmo que seja apenas um inchaço. Para obter mais detalhes, aqui estão os sintomas de hemofilia aos quais você precisa prestar atenção:
  • Sangramento intenso ou abundante, por exemplo, quando cortado de uma faca após uma cirurgia dentária.
  • O sangue é difícil de coagular e continua a fluir após a injeção.
  • Possuem muitos hematomas ou hematomas no corpo, de tamanho largo e de cor escura.
  • Sente dor, inchaço ou cãibras musculares.
  • Existem manchas de sangue na urina ou nas fezes. Isso pode indicar hemorragia interna.
  • Hemorragias nasais sem causa aparente.
Se você sentir os sintomas acima, não hesite em entrar em contato e consultar um médico. Com isso, o diagnóstico e o manejo de condições difíceis de coagulação sanguínea podem ser feitos o mais rápido possível. Se não tratada, a hemofilia não controlada pode levar a uma série de complicações. Começando com sangramento interno, dano às articulações, até o aparecimento de infecção.

A hemofilia pode ser curada?

Infelizmente, até agora não houve nenhuma medida médica para curar a hemofilia, o que torna difícil a coagulação do sangue. O tratamento médico geralmente é feito para controlar os fatores de coagulação do sangue no corpo do paciente. Um exemplo é a terapia de reposição. Os médicos irão adicionar ou administrar fatores de coagulação do sangue no corpo de pacientes hemofílicos. Esse processo é realizado por meio de transfusões de sangue de doadores sem hemofilia ou pela adição de um fator de coagulação sanguíneo sintético denominado fator de coagulação recombinante. Para pacientes com hemofilia grave, os médicos recomendam a terapia profilática de rotina. O objetivo é prevenir sangramentos. Alguns outros pacientes também precisam de terapia de adição de fator de coagulação apenas quando experimentam sangramento grave que não pode ser controlado. No entanto, esta série de terapias pode ser ineficaz. Por exemplo, quando o sistema imunológico de uma pessoa com hemofilia apresenta uma resposta negativa ou rejeição do fator de coagulação utilizado. Como resultado, os resultados da terapia não são os esperados. Para ser mais preciso, consulte seu médico sobre o tipo de terapia adequada para o difícil distúrbio de coagulação do sangue que você está enfrentando. Não se esqueça de também manter um estilo de vida saudável e sempre ter cuidado para evitar sangramentos no corpo.