Há momentos em que o teste de DNA de uma criança é necessário para descobrir muitas coisas: desde determinar o pai biológico, informações de saúde, rastreamento de etnia e origens ancestrais e outras coisas. Além disso, o teste de DNA também descobre se há uma mutação genética causadora de doença no corpo de uma pessoa. No entanto, lembre-se de que o teste de DNA para crianças ou adultos tem limitações. Por exemplo, se a partir de um teste de DNA for constatado que a pessoa é positiva e tem a possibilidade de sofrer de determinada doença, não necessariamente. E vice-versa, o resultado negativo de um teste de DNA não garante que uma pessoa não sofrerá de certas doenças. Isso também se aplica ao teste de DNA de uma criança para a necessidade de determinar quem é o pai biológico. [[Artigo relacionado]]
A função do teste de DNA da criança
Cada pessoa possui um genoma único, armazenando a informação genética que pertence a uma célula ou organismo. O teste de DNA pode ajudar a identificar variações genéticas relacionadas ao histórico e à condição médica de uma pessoa. Algumas das funções do teste de DNA de uma criança, além de determinar o pai biológico, são:
1. Teste de diagnóstico
Se houver suspeita de que alguém está sofrendo de certas doenças devido a mutações genéticas, os testes de DNA podem provar isso. Por exemplo, quando alguém é suspeito de sofrer
fibrose cística ou doença de Huntington.
2. Teste preditivo
Não apenas diagnósticos, os testes de DNA para crianças e adultos também podem prever se alguém pode sofrer da mesma doença por causa de sua origem familiar. É importante identificar se uma pessoa apresenta alto risco ou não.
3. Teste operadora
Se uma pessoa tem filhos com problemas genéticos, como
fibrose cística, então teste
operadora pode ser feito antes de decidir ter filhos.
4. Farmacogenética
O teste de DNA também pode determinar o tipo de medicamento e a dose mais apropriada a ser administrada a pacientes com certas condições de saúde
5. Teste pré-natal
Para mulheres grávidas, os testes de DNA podem detectar se há condições anormais nos genes do bebê. Um exemplo é detectar a possibilidade
síndrome de Down e
síndrome de trissomia do cromossomo 18. Um teste de DNA será realizado na mãe para determinar a condição do bebê no útero.
6. Testes para recém-nascidos
Este é o tipo mais comum de teste de DNA realizado. Os recém-nascidos precisam passar por um teste de DNA para descobrir se há alguma condição anormal associada a certas doenças. O objetivo é que as medidas de tratamento sejam realizadas o mais rápido possível.
7. Teste de pré-implantação
Também conhecido como
diagnóstico genético pré-implantação, Os testes pré-implantação podem ser uma opção para casais que planejam engravidar durante
fertilização in vitro ou FIV. Posteriormente, será monitorado se há genes anormais no embrião antes de ele ser colocado no útero.
Procedimento de teste de DNA infantil
Antes de fazer o teste de DNA de uma criança, é necessário coletar dados sobre a formação médica da família, biológica ou não. Depois disso, o médico geralmente irá iniciar uma discussão sobre os riscos e benefícios do teste de DNA. Para saber mais sobre o teste de DNA, você precisará enviar os dados a um laboratório para análise. Alguns exemplos são:
1. Amostra de sangue
Uma das equipes retirará sangue de uma veia do braço. Para os recém-nascidos, uma amostra de sangue será coletada da planta do pé.
2. Verifique o cotonete
Para alguns testes de DNA de crianças, o laboratório também exige uma amostra de dentro da bochecha (
esfregaços de bochecha)
3. Amniocentese
Para exames pré-natais ou relacionados à gravidez, o médico inserirá uma agulha na parede abdominal do útero para obter uma amostra de líquido amniótico
4. Amostragem de vilosidade coriônica
Para este teste genético pré-natal, seu médico colherá uma amostra de tecido da placenta. Por exemplo, usando um cateter através do colo do útero ou da parede abdominal e do útero. A rapidez com que os resultados do teste de DNA de uma criança podem ser conhecidos depende muito do tipo de teste realizado. Um exemplo desse tipo de resultado de teste de DNA infantil indica a porcentagem da raça ou etnia de uma pessoa. A partir da conclusão do teste de DNA da criança, ele pode ajudar a determinar o pai biológico com base na descendência. [[Artigo relacionado]]
Quanto custa o teste de DNA de uma criança?
O custo do teste de DNA de uma criança pode variar em cada laboratório ou hospital de sua escolha. O preço do teste de DNA de uma criança também varia de acordo com o tipo e a finalidade do teste de DNA que está sendo realizado. A faixa de preço é de 8 a dezenas de milhões de rúpias. Os resultados dos testes de DNA podem ser conhecidos em um dia. Geralmente, os resultados do teste são conhecidos em cerca de 1-2 semanas.
O teste de DNA de crianças em casa é eficaz?
Recentemente, o tipo de teste de DNA que pode ser feito em casa também é bastante popular. Sem a necessidade de visitar um médico, esta ferramenta funciona examinando uma amostra de dentro da bochecha de uma pessoa (
esfregaços de bochecha) No entanto, a precisão dos resultados dos testes de DNA em casa ainda é uma questão de debate. Além disso, os resultados dos testes são lidos apenas por leigos e não são discutidos em conjunto com conselheiros especialistas em suas áreas. Idealmente, os resultados dos testes de DNA para crianças e adultos devem ser sempre lidos em conjunto com o médico. Discussões para dissecar o que o teste de DNA significa podem explicar o que pode ser revelado pela leitura dos genes de uma pessoa.
