O rosto da síndrome de Down tem essas características que são facilmente reconhecíveis

Crianças com rostos Síndrome de Down é muito fácil de reconhecer. Eles têm uma estrutura e características faciais distintas e únicas, que podem até ser conhecidas desde que ainda estavam no útero. Síndrome de Down é uma doença genética que ocorre antes do nascimento do bebê, justamente quando o feto ainda está em fase de desenvolvimento embrionário. Nesta fase, ocorre um erro na divisão celular denominado não disjunção embrionária. A clivagem que deveria produzir 2 cópias do cromossomo 21, na verdade se divide em 3 cópias. Isso faz com que o embrião tenha um excesso geral de 47 cromossomos. Na verdade, o número normal de cromossomos em humanos é de apenas 46 (23 pares). Devido ao excesso de quantidade, o embrião apresentará irregularidades de desenvolvimento no útero.

Rosto Síndrome de Down tem essa característica

O formato dos olhos é afilado para ser uma das características faciais da síndrome de Down. A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que existam mais de 8 milhões de crianças com Síndrome de Down ao redor do mundo. A OMS também prevê que novos casos continuarão a surgir, com cerca de 3.000-5.000 bebês nascidos com essa condição a cada ano. Os filhos do sofredor Síndrome de Down geralmente pode ser identificado olhando para o formato do rosto. Cara Dprópria síndrome tem características, como:
  • Formato de rosto plano (face plana), especialmente no osso nasal superior (a ponte do nariz)
  • Olhos que se estreitam e aumentam nas pontas, lembrando amêndoas
  • Manchas brancas na íris (a parte colorida do olho) Manchas de Brushfield
  • O tamanho da cabeça é relativamente menor do que crianças normais
  • Língua que sempre ou sempre sai da boca
  • Orelhas menores ou formato incomum
  • Pescoço mais curto
Além de cara Síndrome de Down Normalmente, as crianças com essa condição também têm características físicas diferentes das outras crianças, como:
  • O formato dos dedos das mãos e dos pés é curto e atarracado
  • Palmas e pés pequenos
  • Só existe uma linha na palma da mão (prega palmar)
  • Músculos e articulações fracos
  • Postura que é mais curta do que amigos de sua idade
  • Flexibilidade corporal acima da média
Quando eu era criança, a postura da criança Síndrome de Down provavelmente não será muito diferente de seus amigos. No entanto, eles sofrerão atrasos no crescimento físico à medida que envelhecem, de modo que as diferenças serão mais visíveis. Do ponto de vista intelectual, as crianças Síndrome de Down também podem apresentar atrasos na fala e memória insuficiente. Seu nível de inteligência (QI) também pode ser reduzido devido a essa condição, embora o impacto varie, variando de leve a moderado. [[Artigo relacionado]]

Fatores que causam Síndrome de Down

Erros na divisão celular podem desencadear a síndrome de Down. DoençaSíndrome de Down em crianças pode aparecer por vários motivos, como:

1. Trissomia 21

Aproximadamente 95% das crianças com Síndrome de Down Ele tem essa condição porque tem 3 cópias do cromossomo 21 em todas as células de seu corpo. A trissomia 21 ocorre porque há um erro na divisão do óvulo e das células espermáticas antes de ocorrer a fertilização.

2. Síndrome de Down mosaico

Isto é Síndrome de Down o que é raro porque o paciente possui apenas 3 cópias do cromossomo 21 em algumas células, não em todo o corpo. Geralmente Síndrome de Down O mosaico ocorre devido a um erro na divisão celular após a fertilização.

3. Síndrome de Down translocação

Crianças com essa condição têm 2 cópias do cromossomo 2. No entanto, parte desse cromossomo 21 também está ligada a outro cromossomo (translocação).

Este é um fator de risco Síndrome de Down

Trissomia 21 e Síndrome de Down Mosaic não é genético. Isso significa que crianças com essa condição podem nascer de pais com condições cromossômicas normais, mas os óvulos ou espermatozoides são danificados devido a certos fatores de risco. Por outro lado, as crianças com Síndrome de Down as translocações podem nascer de pais que têm uma anormalidade cromossômica, mas são assintomáticos (operadoras). Aproximadamente 3-4% das crianças com Síndrome de Down comprovado para ter este tipo com uma anomalia cromossômica carregada por um dos dois pais. Alguns pais têm maior risco de dar à luz filhos com síndrome de Down, por exemplo, mães que estão grávidas com mais de 35 anos. A razão é que o ovo está sujeito a anomalias com a idade. Além disso, as mães que deram à luz filhos com Síndrome de Down também pode dar à luz futuros bebês com condições semelhantes. Para antecipar esse risco, você pode se comunicar com seu médico. Para saber mais informações sobre síndrome de Down,pergunte ao médico diretamente no aplicativo de saúde da família SehatQ. Baixe agora em App Store e Google Play.