O que é a síndrome do dândi andador? A síndrome de Dandy Walker é uma doença que ocorre no processo de formação do cérebro quando o bebê está no útero. Essa doença ocorre devido a distúrbios do cerebelo, que é a parte posterior do cérebro responsável por regular o movimento, o comportamento e as habilidades cognitivas. A síndrome de Dandy Walker pode causar drenagem prejudicada de líquido cefalorraquidiano ou líquido cefalorraquidiano. Portanto, as crianças que sofrem dessa síndrome também apresentarão uma condição de cabeça aumentada ou hidrocefalia. Nem todas as crianças com essa condição apresentam o mesmo transtorno. Em algumas pessoas, essa condição pode ser causada pelo fato de a parte média do cerebelo não se desenvolver. Algumas crianças experimentam esse desenvolvimento, mas ainda são muito pequenas. Outros, têm a parte pretendida, mas estão onde não deveriam estar.
Causas da síndrome do dândi andador
Acredita-se que várias coisas podem fazer com que uma pessoa contraia a síndrome do dândi andador, a saber:
- Mutação de Gene
- Anormalidades cromossômicas, como em pessoas com trissomia do 18
- A influência de fatores ambientais, quando o bebê está no útero
Por exemplo, as mães que ainda consomem ou usam produtos químicos prejudiciais ao feto durante a gravidez têm maior risco de dar à luz filhos com a síndrome do dândi. O risco desta doença também aumentará em mulheres grávidas que sofrem de diabetes. De acordo com especialistas, embora tenha algo a ver com doenças genéticas, a maioria dessas doenças não é causada por hereditariedade. Apenas uma pequena proporção que a experimenta devido à hereditariedade da família. No entanto, também não se sabe com certeza o padrão de declínio entre as famílias. Até agora, sabe-se que irmãos ou filhos de pessoas com síndrome do dândi andador têm maior risco de desenvolver essa condição.
Estes são os sintomas se seu filho tem síndrome do dândi andador
Geralmente, os sintomas desta doença aparecem ou são vistos logo após o nascimento do bebê ou no primeiro ano de vida. No entanto, cerca de 10-20% dos doentes podem não sentir quaisquer sintomas até a adolescência ou início da idade adulta. Os sintomas da síndrome do dandy walker podem variar de um paciente para outro. Mas, em geral, distúrbios do desenvolvimento em bebês e aumento da cabeça são os sinais e sintomas mais facilmente reconhecíveis. Além disso, alguns dos sintomas abaixo também podem ser experimentados por pacientes com síndrome do dândi andador.
• Desenvolvimento motor prejudicado
As crianças com esta doença frequentemente apresentam atrasos no desenvolvimento motor. Alguns exemplos são engatinhar tarde, andar e não conseguir manter o equilíbrio corporal. As crianças com essa condição também costumam apresentar outros distúrbios do movimento motor que requerem coordenação entre os membros do corpo.
• Os sintomas aparecem devido ao excesso de pressão do fluido na cabeça
O acúmulo de excesso de fluido na cabeça, além de aumentar o tamanho da cabeça, também resulta em aumento da pressão dentro da cabeça. Isso pode causar várias queixas, como visão dupla, agitação, irritabilidade e vômitos. Esses sintomas podem ser um pouco difíceis de detectar em bebês. Mas em crianças um pouco mais velhas, geralmente os sintomas podem ser vistos claramente.
• Difícil de se mover
Como essa doença é causada por um distúrbio na parte do cérebro que regula os movimentos e as habilidades motoras, as pessoas que a apresentam terão dificuldade em controlar os movimentos. Ele também aparecerá desequilibrado e incapaz de realizar movimentos simples. Os músculos ficarão rígidos, como se estivessem com cãibras.
• Apreensões
Nem todas as pessoas com síndrome de Dandy Walker terão convulsões. No entanto, cerca de 15-30% deles teriam experimentado esses sintomas. Se o seu filho começou a apresentar os sintomas acima, consulte imediatamente um pediatra. Para agilizar o processo de exame, você pode registrar os sintomas que seu filho está experimentando, bem como a frequência e o horário em que o quadro começou.
A síndrome do dandy walker pode ser detectada precocemente?
A síndrome do Dandy Walker pode ser detectada precocemente. Para descobrir, o médico pode realizar um ultrassom de alta resolução no segundo ou terceiro trimestre da gravidez. Além disso, outras verificações adicionais também podem ser realizadas, como:
- Ressonância magnética fetal. Esse exame é feito para confirmar o diagnóstico e garantir que a condição vivenciada seja a verdadeira síndrome do dândi andador, e não outra doença com sintomas semelhantes.
- Ressonância magnética. Este exame é realizado após o nascimento do bebê, para confirmar a condição e diagnosticar complicações que podem ocorrer no bebê.
- ultrassom. Este exame é realizado após o nascimento do bebê para confirmar mais uma vez a condição e verificar as possíveis complicações sofridas pelo bebê.
Tratamento para a síndrome do dândi andador
O tratamento para pessoas com síndrome do dândi andador pode ser diferente um do outro. Tudo depende da gravidade e do estado geral de saúde do paciente. O tratamento precoce da doença pode aumentar a expectativa de vida do paciente e reduzir o risco de piora. Em geral, os tratamentos possíveis são
• Implantação do dispositivo na cabeça
Este tratamento é realizado se as pessoas com esta doença apresentarem sintomas graves devido à pressão dentro da cabeça. Durante este procedimento, o médico inserirá um tubo especial no crânio para ajudar a reduzir a pressão. Esse tubo suga o fluido da cabeça e o leva para outras áreas do corpo, onde pode absorver bem o fluido.
• Diferentes tipos de terapia
A terapia pode ser feita para ajudar a reduzir os sintomas e facilitar o desenvolvimento da criança com distúrbios. Além disso, crianças com síndrome do dândi andador também são orientadas a se submeterem à educação de crianças com necessidades especiais. Esta terapia é um método de tratamento para crianças que pode ser feito com terapia ocupacional, fonoaudiologia e fisioterapia. O médico determinará o tipo de terapia mais apropriado para o seu filho. [[artigos relacionados]] A síndrome do Dandy Walker é uma doença rara. No entanto, isso não significa que você pode ignorar a possibilidade. Como medida para reduzir o risco, certifique-se de ter uma gravidez saudável para que os fatores de risco para essa doença, como diabetes e uso de drogas durante a gravidez, possam ser evitados.
