Dos muitos problemas oculares que podem ocorrer em humanos, a retinite pigmentosa é uma das doenças raras. Embora não existam estatísticas que mostrem o número exato de pessoas que sofrem desta doença, muitas vezes chamada de RP, o Instituto Nacional dos Olhos dos Estados Unidos estima que essa condição ocorra em 1 em 4.000 pessoas em todo o mundo. A retinite pigmentosa é um conjunto de doenças que ocorrem na retina do olho. Quando afetada por esta doença, a retina não é capaz de responder à luz como deveria, então a pessoa tem dificuldade para enxergar. Esse dano à retina vai piorar com o tempo. No entanto, a retinite pigmentosa não resulta em cegueira total do paciente.
Causas e sintomas de retinite pigmentosa
A retinite pigmentosa é uma doença ocular genética ou hereditária. Cerca de metade das pessoas com RP provou ter outros membros da família que também têm a doença. No entanto, a gravidade da retinite pigmentosa de uma pessoa pode não ser a mesma de sua antecessora. Isso é causado pela forma ou parte da retina afetada pela retinite pigmentosa. A retina tem basicamente dois tipos de células que podem capturar a luz: os bastonetes e os cones da retina. As hastes retinianas são a parte mais externa do anel retinal que funciona para atrair luz em um ambiente escuro.
agoraNa maioria das vezes, a retinite pigmentosa afeta essa parte da retina, o que reduz sua capacidade de ver as cores em ambientes escuros ou mal iluminados. Da mesma forma, a capacidade do olho de ver a imagem como um todo de lado (visão periférica) também é prejudicada. Se a retinite pigmentosa atacou o cone retiniano que está no centro, você não consegue mais ver a cor e os detalhes dos objetos. A qualidade da sua visão também será prejudicada e, eventualmente, o tornará completamente incapaz de ver as cores. A retinite pigmentosa também é frequentemente caracterizada pelo aparecimento de fotopsia, que é quando você frequentemente sente que vê um tipo de luz piscando ao seu redor. Se você acha que tem os sintomas acima, verifique com seu oftalmologista enquanto se lembra se algum membro da família também sofre de retinite pigmentosa.
Diagnóstico de retinite pigmentosa
Deve ser entendido que os sintomas acima não significam necessariamente que você tem retinite pigmentosa. Para confirmar o diagnóstico, você precisará ter seus olhos examinados por um oftalmologista e, em seguida, passar por vários exames, como:
O médico aplicará fluido no olho para dilatar a pupila, de modo que a retina seja vista com mais clareza. Se você tem retinite pigmentosa, seu médico encontrará manchas escuras em sua retina.
Você será solicitado a examinar uma máquina especial. Esta máquina visa ver até que ponto sua visão periférica ainda está funcionando.
O oftalmologista colocará lentes de contato especiais em seu olho e, em seguida, medirá até que ponto sua retina pode responder à luz.
Seu DNA será examinado em um laboratório para determinar se você realmente tem retinite pigmentosa. Se o resultado do seu teste for positivo para retinite pigmentosa, o médico pode pedir a outros membros da sua família que façam um teste semelhante. [[Artigo relacionado]]
Como tratar a retinite pigmentosa?
Infelizmente, até agora não existe nenhum medicamento que possa curar diretamente a retinite pigmentosa. No entanto, você pode realizar uma série de terapias para aliviar os sintomas e, ao mesmo tempo, prevenir a redução acelerada da qualidade da visão causada por essa condição. A primeira coisa que você pode fazer para reduzir o desconforto da retinite pigmentosa é usar óculos escuros. Esses óculos podem ser usados durante o dia e são úteis na redução dos efeitos nocivos da luz ultravioleta na aceleração do agravamento da retinite pigmentosa. Os médicos também recomendam várias terapias porque há mais de 100 genes que podem causar o desenvolvimento de retinite pigmentosa. Alguns dos tratamentos que você pode precisar fazer incluem:
Tome palmitato de vitamina A
Esta vitamina pode retardar o dano à retina que causa a deterioração da visão. Tome esta vitamina apenas com base na recomendação de um médico, porque uma overdose de palmitato de vitamina A pode causar sintomas de envenenamento.
O uso dessa droga visa reduzir o inchaço da retina devido aos efeitos colaterais da retinite pigmentosa.
Em estágios avançados de retinite pigmentosa, os procedimentos de implante de retina podem ser considerados uma etapa do tratamento.
Além dos implantes, a cirurgia de retinite pigmentosa também costuma ser realizada para remover cataratas que podem crescer no olho. Além disso, a cirurgia também pode remover o tecido retiniano danificado e substituí-lo por tecido saudável. O mundo médico também está desenvolvendo métodos de terapia genética para curar a retinite pigmentosa. Embora os resultados dos exames laboratoriais sejam bastante positivos, essa terapia ainda está em testes para patentear seus benefícios na recuperação do paciente.
