Quando um bebê nasce com pele clara e inchaço ou hematomas em todo o corpo, pode ser devido a hidropisia fetal. A hidropisia fetal é uma doença rara que pode ser fatal para o bebê. Esta condição é caracterizada por um acúmulo de líquido nos tecidos ao redor do estômago, coração, pulmões e sob a pele. A hidropsia fetal é uma complicação de outras doenças que afetam a regulação dos fluidos no corpo. Para entender mais, aqui estão as causas, sintomas e maneiras de tratar a hidropisia fetal que você pode conhecer.
Causas de hidropisia fetal de acordo com seu tipo
De acordo com um estudo, 1 e 1000 bebês nascem com hidropisia fetal. Essa condição é dividida em dois tipos, ou seja, hidropisia fetal não imune e hidropisia fetal imune. Ambos têm causas diferentes.
Hidropisia fetal não imune
De acordo com um estudo, a hidropisia fetal não imune é o tipo mais comum de hidropisia fetal. Essa condição ocorre quando há uma doença que interfere na capacidade do corpo do bebê de regular os fluidos. Existem várias doenças que podem interferir nas funções corporais do bebê, incluindo:
- Anemia grave, incluindo talassemia
- Sangramento fetal
- Doenças cardíacas ou pulmonares
- Doenças genéticas e metabólicas, como síndrome de Turner e doença de Gaucher
- Infecções virais e bacterianas, como doença de Chagas, parvovírus B19, citomegalovírus (CMV), toxoplasmose, sífilis e herpes
- Malformações vasculares (anormalidades nos vasos sanguíneos)
- Tumor.
Em alguns casos raros, a causa da hidropisia fetal pode não ser conhecida.
Hidropisia fetal imune
A hidropisia fetal imunológica geralmente ocorre quando os tipos sanguíneos da mãe e do feto não são os mesmos. Esta condição também é conhecida como
Incompatibilidade Rh ou incompatibilidade Rh. A incompatibilidade de Rh pode fazer com que o sistema imunológico da mãe ataque e destrua os glóbulos vermelhos do bebê. Em casos graves, a incompatibilidade de Rh pode levar à hidropisia fetal. A hidropsia imunológica fetal é bastante rara porque já existe uma cura, nomeadamente a imunoglobulina Rh (RhoGAM). Este medicamento pode ser administrado a mulheres com risco de incompatibilidade Rh.
Sintomas de hidropisia fetal
Os sintomas de hidropisia fetal devem ser observados porque podem ser identificados, uma vez que o feto ainda está no útero. Mulheres grávidas cujos fetos são afetados por hidropisia fetal podem experimentar várias coisas:
- Excesso de líquido amniótico (polidrâmnio)
- Placenta muito espessa ou grande.
Além disso, um feto que sofre de hidropisia fetal pode ter baço, coração, fígado aumentados e acúmulo de líquido ao redor do coração ou pulmões. Essa condição pode ser observada por meio de um procedimento de ultrassom. Os bebês nascidos com hidropisia fetal podem apresentar os seguintes sintomas:
- Pele pálida
- Contusões
- Edema intenso, especialmente no abdômen
- Aumento do fígado e baço
- Difícil de respirar
- Icterícia severa.
Como diagnosticar hidropisia fetal
Aqui estão algumas maneiras de diagnosticar a hidropisia fetal antes do nascimento do bebê.
Enquanto o bebê ainda está no útero, o médico pode realizar um procedimento de ultrassom para ver a função dos órgãos internos do feto. Mais tarde, o médico também pode ver o fluxo de sangue de vários vasos sanguíneos.
No procedimento de amniocentese, o médico colocará uma pequena quantidade de líquido amniótico em volta do feto para diagnosticar hidropisia fetal.
O procedimento para tirar sangue fetal é feito inserindo uma agulha no útero e tirando sangue fetal de uma veia ou cordão umbilical.
A hidropisia fetal pode ser tratada?
A hidropisia fetal geralmente não pode ser tratada enquanto o feto ainda está no útero. No entanto, em alguns casos, os médicos podem realizar transfusões de sangue para o feto para aumentar as chances de sua vida até o nascimento. Na maioria dos casos, os médicos recomendam que as mulheres grávidas façam o trabalho de parto prematuro para que o feto possa sobreviver. Isso pode ser feito tomando medicamentos que estimulam o parto prematuro ou por cesariana. Aqui estão algumas maneiras de tratar a hidropisia fetal após o nascimento do bebê.
- Usando uma agulha para remover o excesso de fluido nos pulmões, coração ou estômago
- Usando um aparelho de respiração, como um ventilador
- Administração de medicamentos para prevenir a insuficiência cardíaca
- Administrar medicamentos para ajudar os rins a remover o excesso de líquido.
Para hidropisia fetal imune, o bebê pode receber uma transfusão de sangue de acordo com seu tipo de sangue. Se a hidropisia fetal imunológica for causada por outra doença, o médico se concentrará na cura dessa doença. [[Artigo relacionado]]
Notas de SehatQ
A hidropisia fetal é uma doença rara que pode ser fatal para o bebê. Apesar de receber tratamento médico, a taxa de sobrevivência do doente é bastante baixa. De acordo com a pesquisa, apenas cerca de 20 por cento dos bebês com hidropisia fetal vivem para nascer. Além disso, apenas metade deles pode sobreviver após o nascimento. O maior risco de morte pode ocorrer em fetos com diagnóstico de hidropisia fetal com menos de 24 semanas de idade ou com anormalidades estruturais. Se você tiver dúvidas sobre saúde, não hesite em Se você tiver perguntas sobre saúde, não hesite em perguntar a um médico no aplicativo de saúde da família SehatQ gratuitamente. Baixe-o na App Store ou Google Play agora.
