O tumor de Wilms é um tipo raro de câncer renal que geralmente afeta crianças. Embora raro, o tumor de Wilms é o tipo mais comum de câncer renal em crianças. O tumor de Wilms geralmente é detectado quando a criança tem 3 anos. O tumor de Wilms é menos comum em crianças com mais de 6 anos, embora também ocorra em adultos. Além disso, cerca de 90% das crianças com tumor de Wilms se recuperam.
Sintomas de tumor de Wilms
A maioria dos casos de tumor de Wilms é detectada quando a criança tem 3-4 anos. Os sintomas são semelhantes aos das doenças infantis em geral, portanto, é necessário um diagnóstico preciso de um médico. Alguns dos sintomas apresentados por uma criança com tumor de Wilms são:
- Prisão de ventre
- Dor de estômago
- Nausea e vomito
- O corpo parece preguiçoso
- Perda de apetite
- Febre
- Sangue na urina
- Pressão alta
- Dor no peito
- Dificuldade para respirar
- Dor de cabeça
- Crescimento desequilibrado em um lado do corpo
Vários tipos de câncer são mais comuns em crianças, um dos quais é o tumor de Wilms. Isso ocorre quando as células anormais do corpo ficam muito fora de controle. [[Artigo relacionado]]
Causas do tumor de Wilms
Não está claro qual é a causa exata do tumor de Wilms. Até agora, nenhuma correlação foi encontrada entre o tumor de Wilms e fatores ambientais. Uma das coisas que desempenham um papel na causa do tumor de Wilms são os fatores genéticos. Apenas cerca de 1-2% das crianças com tumor de Wilms têm um irmão com a mesma condição. É raro o tumor de Wilms passar de pais para filhos. No entanto, os pesquisadores acreditam que existem certos fatores genéticos que aumentam o risco de uma criança de desenvolver o tumor de Wilms. Certas síndromes genéticas também colocam as crianças em risco de desenvolver o tumor de Wilms. Além disso, as crianças nascidas com deficiência também correm o risco de vivenciá-la, como:
aniridia, hemi-hipertrofia, criptochidismo, e
hipospádia. Além disso, as meninas afro-americanas são mais suscetíveis ao tumor de Wilms.
Diagnóstico de tumor de Wilms
Se houver suspeita de que o tumor de Wilms esteja associado a certas síndromes ou defeitos congênitos, o médico fará exames físicos regulares e ultrassom. O objetivo é detectar um tumor renal antes que ele se espalhe para outros órgãos. Idealmente, as crianças com maior risco de tumor de Wilms devem ser submetidas a triagem a cada 3-4 meses até os 8 anos de idade. Crianças que têm irmãos com a mesma condição também devem fazer check-ups regulares. O médico fará exames de sangue, urina, raios-X ou tomografia computadorizada. Depois de obter um diagnóstico definitivo, o médico determinará o estágio do tumor ou câncer porque está intimamente relacionado ao seu tratamento. Existem 5 estágios para o tumor de Wilms:
- Estágio 1: o tumor afeta apenas um rim e pode ser removido cirurgicamente. Até 40-45% dos casos de tumor de Wilms estão no estágio 1.
- Estágio 2: o tumor começou a se espalhar para os tecidos e vasos sanguíneos ao redor do rim, mas ainda pode ser removido cirurgicamente. Até 20% dos tumores de Wilms estão no estágio 2.
- Estágio 3: o tumor não pode mais ser removido cirurgicamente. Além disso, alguns cânceres continuarão a existir na cavidade abdominal. Aproximadamente 20-25% dos casos de tumor de Wilms estão no estágio 3.
- Estágio 4: o câncer se espalhou para órgãos localizados longe dos rins, como pulmões, fígado e até mesmo o cérebro. Cerca de 10% dos casos de tumor de Wilms estão em estágio 4.
- Etapa 5: o tumor está em ambos os rins quando o diagnóstico é feito. Cerca de 5% dos casos de tumor de Wilms estão nesta fase mais grave.
Como tratar o tumor de Wilms
A quimioterapia é uma forma de tratar o tumor de Wilms O tratamento do tumor de Wilms geralmente envolve uma equipe de médicos especialistas composta por pediatras, cirurgiões, urologistas e oncologistas. Eles irão formular a melhor etapa do tratamento com várias opções. Em seguida, a equipe de médicos discutirá com a família. Os tipos mais comuns de tratamento do tumor de Wilms são:
- Operação
- Quimioterapia
- Terapia de radiação
A maioria das crianças com tumor de Wilms será submetida a uma combinação desses procedimentos médicos. O objetivo principal é remover o tumor. No entanto, se for muito grande ou se espalhar para outros órgãos do corpo, é necessário fazer quimioterapia ou radioterapia para reduzir seu tamanho. Se o tumor se espalhou para órgãos distantes (estágio 4), o tratamento também precisa ser mais agressivo. Existe a possibilidade de efeitos colaterais desagradáveis experimentados pelas crianças durante o tratamento. Por esse motivo, o tratamento de acompanhamento não é menos importante do que os procedimentos médicos fornecidos. [[Artigo relacionado]]
Notas de SehatQ
Aproximadamente 90% das crianças com tumor de Wilms se recuperam, dependendo do estágio e da histologia do tumor. O tumor de Wilms não pode ser evitado. É por isso que crianças com fatores de alto risco devem fazer check-ups regulares para que a detecção precoce possa ser realizada. Se você quiser saber mais sobre o tumor de Wilms ou uma doença rara em crianças,
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A quimioterapia é uma forma de tratar o tumor de Wilms O tratamento do tumor de Wilms geralmente envolve uma equipe de médicos especialistas composta por pediatras, cirurgiões, urologistas e oncologistas. Eles irão formular a melhor etapa do tratamento com várias opções. Em seguida, a equipe de médicos discutirá com a família. Os tipos mais comuns de tratamento do tumor de Wilms são: 
