Razão Defeito do septo atrial ou ASD
A presença de um orifício na parede atrial do coração é, na verdade, uma condição normal, se ocorrer no feto. Este orifício serve para alterar o fluxo de sangue, de modo que o sangue saia dos pulmões. Só que, quando o bebê nasce, o buraco não é mais necessário. Portanto, em condições normais, ele se fechará sozinho, dentro de algumas semanas ou vários meses após o nascimento. Em crianças com ASD, o orifício não fecha sozinho ou é maior do que deveria. Isso faz com que o fluxo sanguíneo no coração seja perturbado. Em condições normais, o lado esquerdo do coração só bombeia sangue do coração para o resto do corpo e o lado direito do coração bombeia sangue para os pulmões. Em crianças com TEA, o sangue que deveria fluir no lado esquerdo do coração pode mudar sua direção de fluxo para o lado direito do coração e se misturar, então, para os pulmões. Se o buraco for grande o suficiente, o excesso de fluxo sanguíneo para os pulmões fará com que o coração e os pulmões trabalhem mais. Com o tempo, essa condição pode danificar os dois órgãos vitais.Os sintomas de ASD nem sempre são sentidos
O tamanho do ASD e sua localização determinarão os sintomas que podem aparecer. Além disso, nem todas as crianças com TEA apresentam certos sintomas. Muitos deles podem crescer bem com peso normal. Infelizmente, nem todas as crianças pensam da mesma maneira. Em crianças com TEA moderadamente grave, vários sintomas podem aparecer, tais como:- Pouco apetite
- O crescimento não é ótimo
- Sempre me sentindo fraco e cansado
- Respiração curta
- Ter doenças pulmonares e infecções, como pneumonia
O ASD pode ser tratado?
O risco de complicações, que já foi mencionado, faz com que os médicos geralmente aconselhem as crianças com TEA a se submeterem aos procedimentos de fechamento o mais cedo possível. No entanto, antes que o ASD seja fechado, o médico o monitorará por um determinado período de tempo, para ver se o orifício pode se fechar sozinho. Durante o período de acompanhamento, o médico também determinará o momento mais adequado para iniciar o tratamento e procurar outras possíveis cardiopatias congênitas. Para tratar o TEA, existem três etapas que serão realizadas pelos médicos, a saber, administração de medicamentos, cirurgia e cuidados de acompanhamento.1. Administração de drogas
A administração de drogas não fecha o buraco na parede do coração. No entanto, o efeito pode ajudar a aliviar os sintomas sentidos. A medicação também pode ser usada para reduzir o risco de complicações após a cirurgia. O tipo de medicamento administrado também pode variar, como betabloqueadores, usados para manter o ritmo dos batimentos cardíacos, ou anticoagulantes, usados para reduzir o risco de formação de bloqueios nos vasos sanguíneos.2. Operação
A cirurgia geralmente é realizada para fechar um CIA de tamanho médio a grande. No entanto, este procedimento não é recomendado para pacientes com TEA com hipertensão pulmonar. Porque a cirurgia pode realmente piorar a condição. Existem dois tipos de operações que podem ser realizadas para fechar um ASD, a saber:• Cateterismo cardíaco
Este procedimento é realizado por médicos inserindo um tubo de cateter em uma veia na virilha. O tubo será inserido continuamente até chegar ao coração. Esta mangueira é uma ferramenta para colocar uma tampa especial no coração que está vazando. Com o tempo, um novo tecido crescerá ao redor da tampa e isso selará o orifício permanentemente.Este procedimento geralmente é feito para ASDs que não são muito grandes.
