Os sarcomas têm o apelido de células cancerosas malignas, que são boas para disfarçar. Além disso, os sarcomas são células cancerosas que podem aparecer em qualquer parte do corpo porque se desenvolvem no tecido conjuntivo ou nos ossos. As chances de cura dependem do tipo de sarcoma que você tem e da gravidade da condição quando foi diagnosticado pela primeira vez. Os sarcomas podem se espalhar para outros tecidos do corpo quando partes dele são separadas. Essas células "difusas" podem afetar o fígado, os pulmões, o cérebro e outros órgãos importantes do corpo. Os sarcomas podem ser fatais, especialmente se se espalharem para outros tecidos.
Reconhecendo sarcomas
Os sarcomas podem se desenvolver em ossos ou tecidos moles, incluindo:
- Vaso sanguíneo
- Nervo
- Tendões
- Músculo
- Gordura
- Tecido fibroso
- Camada interna da pele
- Área comum
Em comparação com tumores malignos, como carcinomas, os sarcomas são, na verdade, menos comuns. Sarcomas de tecidos moles são mais comumente encontrados nos pés ou nas mãos. No entanto, às vezes os sarcomas também são encontrados nos órgãos internos, cabeça, pescoço, costas e parte de trás da cavidade abdominal. Com base no desenvolvimento de sarcomas, existem 4 categorizações, a saber:
- Lipossarcoma: na gordura
- Leiomiossarcoma: no músculo liso dos órgãos internos
- Rabdomiossarcoma: no músculo esquelético
- Estroma gastrointestinal: no trato digestivo
O tipo mais comum de sarcoma em crianças e adolescentes é o rabdomiossarcoma. Os músculos esqueléticos que podem ser afetados estão nos braços, pernas, cabeça, pescoço, tórax, abdômen e bexiga. Além das quatro categorias acima, existem muitos outros tipos de sarcoma, dependendo do tecido mole afetado. [[Artigo relacionado]]
Sintomas de sarcoma
Nos estágios iniciais, os sintomas do sarcoma podem nem ser detectados. Em alguns casos, o primeiro sintoma é um caroço na perna ou no braço. No entanto, se um sarcoma se desenvolve no abdômen, pode passar despercebido até que seja grande o suficiente e comprima outros órgãos do abdome. Os sintomas do sarcoma estão intimamente relacionados à área do corpo que é afetada. Se se desenvolver nos pulmões, o paciente sentirá dor no peito ou dificuldade para respirar. Além disso, se o sarcoma estiver na forma de obstrução intestinal, o processo digestivo pode ser prejudicado porque os intestinos estão comprimidos. Outro sintoma pode ser fezes escuras ou com sangue.
Causas do sarcoma
Geralmente, a causa do sarcoma de tecidos moles não é identificada, exceto para o tipo de sarcoma de Kaposi. Este é um câncer que ataca as células que revestem os dutos e os gânglios linfáticos aos vasos sanguíneos. As causas do sarcoma de Kaposi são:
vírus do herpes humano (HHV-8) e está sujeito a atacar pessoas com sistema imunológico enfraquecido. Para sarcomas que afetam outros órgãos, alguns dos fatores de risco são:
1. Fatores genéticos
Algumas pessoas transmitem mutações no DNA que as tornam mais suscetíveis à infecção por sarcomas de tecidos moles. As condições são como:
- Síndrome do nevo basocelular
- Retinoblastoma
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Síndrome de Gardner
- Neurofibromatose
- Esclerose tuberosa
- Síndrome de Werner
2. Exposição a substâncias tóxicas
Pessoas expostas a substâncias tóxicas como dioxinas, cloreto de vinila e arsênico em altas doses também são propensas a desenvolver sarcomas. Além disso, os herbicidas contendo ácido fenoxiacético também aumentam os fatores de risco.
3. Exposição à radiação
A exposição à radioterapia para tratar câncer de mama, próstata ou linfoma também pode aumentar o risco de uma pessoa desenvolver sarcoma. Portanto, tenha em mente que as pessoas submetidas a procedimentos de tratamento de radioterapia também correm o risco de desenvolver outros tipos de câncer não relacionados.
Como lidar com sarcomas
O diagnóstico inicial de sarcoma é quando o tumor aumenta de tamanho. Normalmente, isso acontece porque raramente apresenta sintomas no início do crescimento do tumor. Infelizmente, à medida que o tumor aumenta, ele pode se espalhar para outros tecidos e órgãos do corpo. O médico também examinará o histórico médico da família, para saber se alguém teve certos tipos de câncer raros. Etapas para diagnóstico, como:
O médico estudará a localização do tumor por meio de raios-X ou tomografia computadorizada. No procedimento de tomografia computadorizada, o médico também pode injetar uma substância de contraste para que o tumor seja mais fácil e claramente visível. Não só isso, se necessário, o médico pedirá uma ressonância magnética, tomografia computadorizada ou
ultrassom. Uma biópsia ou uma pequena amostra do tumor também precisam ser feitas para se obter um diagnóstico se o tumor é benigno ou maligno. Além disso, também será realizada uma série de inspeções, tais como:
imunohistoquímica e análise
citogênica. Determine o estágio ou
encenação serão julgados com base no tamanho, malignidade e distribuição. Esta etapa começa em 1A, 1B, 2A, 2B, 3A e 4. [[artigos relacionados]] A partir daqui, o médico determinará as etapas de tratamento médico necessárias, como:
- Cirurgia para remover células tumorais e tecido circundante
- Quimioterapia
- Terapia de radiação
Sarcomas detectados em um estágio inicial são certamente muito mais fáceis de tratar do que no estágio 4. Por exemplo, um pequeno tumor em um local de fácil acesso será mais fácil de remover por meio de um procedimento cirúrgico. Outros fatores como condições de saúde, idade, já teve um tumor antes também contribuem para a possibilidade de cura.
