Independentemente da idade, as doenças de pele podem ser experimentadas por qualquer pessoa. Existem alguns comuns como
psoríase, eczema ou dermatite atópica. Por outro lado, também existem doenças de pele raras cujo tratamento deve ser mais específico. Infelizmente, algumas dessas doenças de pele raras também podem ser graves e complicadas de tratar. No entanto, com a combinação certa de tratamento e medicação, há esperança de cura.
Um tipo raro de doença de pele
Alguns tipos de doenças de pele raras das quais você talvez nem tenha ouvido falar são:
1. Hidradenite supurativa
É uma doença inflamatória crônica que causa pequenos caroços dolorosos em muitas áreas do corpo, incluindo axilas, coxas, nádegas e seios. A hidradenite supurativa freqüentemente ocorre na fase puberal; as meninas adolescentes são 3 vezes mais propensas a ter isso do que os meninos. O tratamento pode ser feito com cremes antibióticos ou analgésicos. Mas, se não funcionar, procedimentos cirúrgicos com terapia a laser ou remoção da área afetada também são opções.
2. Argiria
A principal característica da argiria é que ela torna a pele azulada ou acinzentada. O principal motivo pode ser devido à superexposição à prata. Se uma pessoa ingere grandes doses de prata ou mesmo é exposta a pequenas, mas contínuas, doses de prata, existe a possibilidade de deposição na pele. Esta doença não é fatal. No entanto, essa mudança na cor da pele pode ser um desafio para a vida social. Infelizmente, essa pigmentação é permanente e quase impossível de tratar.
3. Pênfigo
O pênfigo é uma doença de pele auto-imune que causa feridas na boca, garganta ou órgãos genitais. Se não for tratada, pode ser fatal. Pode acontecer com qualquer pessoa, mas os idosos são o grupo de maior risco.
4. Síndrome de descamação cutânea
Esta doença cutânea genética causa esfoliação da parte externa da pele, mas não causa dor. Na maioria das vezes, a descamação ocorre nas mãos e nos pés. pode aparecer desde o nascimento, mas existe a possibilidade de ocorrer à medida que cresce até a idade adulta. Não há cura para esta doença causada pela mutação genética TGM5. O tratamento é mais focado na prevenção de danos à pele e no alívio dos sintomas que aparecem.
5. Morgellons
A próxima doença de pele rara são os morgellons, que se parecem com feridas com um material semelhante a fios saindo da pele. Essa condição faz com que o paciente sinta como se houvesse insetos rastejando sobre ou sob a pele. Às vezes, esses sintomas fazem com que pareça um problema mental. De acordo com especialistas, os morgellons estão relacionados à doença de Lyme, causada por carrapatos que carregam bactérias. O tratamento depende do gatilho. Se for causado por bactérias, o médico prescreverá antibióticos.
6. Protoporfiria eritopoiética
Também conhecida como PPE, é uma doença de pele rara causada por uma mutação que resulta na deficiência da enzima prototoporfirina IX. Conseqüentemente, há um aumento da proteína protoporfirina, de modo que a pele fica muito sensível à exposição ao sol. Essa mutação ocorre devido à hereditariedade, portanto, bebês e crianças podem apresentar sintomas desde tenra idade quando expostos à luz solar. Não há cura para esta doença, então o tratamento se concentra na fototerapia para aumentar os níveis de melanina na pele.
7. Ictiose Arlequim
A principal característica dessa doença genética é o endurecimento da pele em quase todo o corpo ao nascer. Na verdade, essa condição pode limitar o movimento das mãos e dos pés. em casos mais graves, o movimento do tórax é limitado, causando problemas respiratórios. Esta rara doença de pele também torna difícil para os bebês controlar os níveis de fluidos no corpo, a temperatura e combater infecções. O principal tratamento é o fornecimento de cremes contendo ácido salicílico ou ureia para que a pele fique mais macia.
8. Dermatite Granulomatosa Intersticial
O pronto-socorro é caracterizado por um determinado padrão que acompanha a inflamação da pele. Normalmente, tem o formato de uma corda. O pronto-socorro geralmente ocorre em pessoas com doenças autoimunes e sintomas iniciais da síndrome de Blau. O tratamento para problemas relacionados a essa condição auto-imune é a administração de esteróides tópicos ou tópicos.
9. Ictiose vulgar
Chamado
doença da escama de peixe, Esta é uma doença genética da pele em que a pele não consegue se livrar das células mortas da pele. Pode ocorrer apenas em uma área específica, mas também pode ocorrer em uma área mais ampla em condições severas. Embora ocorra devido a mutações genéticas, também existe a possibilidade de que os adultos a desenvolvam se tiverem câncer, insuficiência renal ou doença da tireoide.
10. Elastoderma
Em pessoas com elastoderma, a pele pode ficar muito frouxa, especialmente no pescoço, cotovelos e joelhos. A causa exata é desconhecida, mas pode ser devido ao excesso de produção de elastina em certas áreas. É uma proteína importante para a pele e outros tecidos conjuntivos do corpo. Para o tratamento, você pode passar por um procedimento cirúrgico para remover a pele afetada. No entanto, essa condição pode reaparecer após a cirurgia. Embora muitos dos tipos de doenças raras acima não tenham cura, ainda é possível tomar medidas para aliviar os sintomas. Ajuste as condições de cada um com a forma mais adequada de manuseio. [[Artigo relacionado]]
Notas de SehatQ
Não menos importante, se a doença acima ocorrer devido a outra condição médica, ela precisa de um tratamento mais completo. Para discutir melhor os sintomas de uma doença de pele rara,
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