A síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser ou MRKH é uma doença que ocorre no sistema reprodutor feminino. Esta condição faz com que a vagina e o útero não se desenvolvam ou mesmo não existam. No entanto, seus órgãos genitais externos estavam em condições normais. As mulheres que apresentam isso geralmente não apresentam menstruação por causa da ausência de um útero. Essa condição pode ser detectada quando uma adolescente não começa seu ciclo menstrual até a idade de cerca de 16 anos.
Reconhecendo a síndrome sindrom MRKH
A síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser ocorre em pelo menos 1 em cada 4.500 meninas nascidas. Durante a fase de puberdade, o crescimento do ovo, da mama e dos pelos púbicos permanece normal. No entanto, o útero não está totalmente desenvolvido. Se apenas os órgãos reprodutivos forem afetados, isso é classificado como síndrome MRKH tipo 1. Enquanto isso, se houver condições anormais em outros órgãos, como rins e coluna, é chamada de síndrome MRKH tipo 2. Pacientes com essa condição também podem ter coração defeitos e perda auditiva.
Causas da síndrome MRKH.
Não está claro o que causa a síndrome MRKH. Mulheres com essa síndrome podem apresentar alterações genéticas durante a gravidez. No entanto, isso só acontece em alguns casos. Ou seja, não se sabe ao certo se as alterações genéticas podem causar a síndrome MRKH. Os pesquisadores continuam procurando uma correlação entre os dois. No entanto, o que é certo é que condições anormais no sistema reprodutor de pacientes com síndrome MRKH ocorrem porque o trato de Müller não está totalmente desenvolvido. Estas são as estruturas que constituem o útero, o colo do útero, a parte superior da vagina e também as trompas de falópio. Anteriormente, pensava-se que a síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser era desencadeada por fatores ambientais durante a gravidez, como o consumo de drogas ou doenças. No entanto, quando estudados mais a fundo, não houve relação entre doença e medicamentos durante a gravidez e a ocorrência desta síndrome. Além disso, não está claro por que essa condição anormal também pode ocorrer em outros órgãos do corpo, como ocorre em pacientes com síndrome MRKH tipo 2. É possível que existam tecidos e órgãos que também se desenvolvem a partir do mesmo tecido que o trato Mülleriano . Um exemplo é o rim. Em relação à hereditariedade, a maioria da síndrome MRKH ocorre em mulheres sem história semelhante na família. De fato, existe um padrão hereditário, mas é aleatório. Mesmo quando há dois pacientes com a síndrome MRKH em uma linhagem, as condições podem ser muito diferentes.
Sintomas
O primeiro sintoma de uma pessoa que sofre da síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser não está menstruando até os 16 anos de idade. No entanto, outros sintomas podem aparecer, como:
- Dor durante a relação sexual
- Dificuldade durante a relação sexual
- Profundidade e área vaginal diminuídas
- Incontinencia urinaria
- Dificuldade em ter filhos
Os três sintomas acima são sinais da síndrome MRKH tipo 1. Para o tipo 2, em média, eles são semelhantes, mas também podem ser acompanhados pelas seguintes condições:
- Complicações ou insuficiência renal devido à posição anormal
- Não tem rim
- Condições anormais dos ossos, especialmente da coluna
- Distúrbios da audição
- Defeitos cardíacos
- Outras complicações de órgãos
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Diagnóstico e tratamento de MRKH
O diagnóstico da síndrome MRKH tipo 1 geralmente ocorre durante a fase adulta precoce, quando as mulheres não menstruam. Enquanto para o tipo 2, também pode ser detectado quando há sintomas de distúrbios de órgãos. Isso pode acontecer em uma fase anterior, como antes da adolescência. Para diagnosticar essa síndrome, o médico usará uma ferramenta ou a mão para medir a profundidade da vagina. Isso foi feito porque a profundidade vaginal rasa provavelmente estava associada a MRKH. Depois disso, o médico pedirá uma ultrassonografia ou ressonância magnética para ver a presença do útero. Além disso, ele também pode ver a presença ou ausência de trompas de falópio e rins. Algumas das etapas para o tratamento da síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser são:
1. Transplante de útero
Embora não seja comum e não possa ser feito por todas as pessoas, existem opções para o transplante uterino. Em novembro de 2019, uma mulher deu à luz com sucesso seu segundo filho após conseguir um doador para um transplante de útero. Globalmente, houve pelo menos cerca de 70 transplantes uterinos.
2. Auto-dilatação
Este é um método de alargamento da vagina sem um procedimento cirúrgico. O truque é usar um pequeno talo para aumentar o tamanho da vagina de vez em quando. Este método é feito por 30 minutos a 2 horas todos os dias após o banho.
3. Vaginoplastia
Se
auto-dilatação Se não der certo, existe a opção de fazer uma vaginoplastia. Nesse procedimento, o médico criará uma vagina funcional feita de enxertos de pele das nádegas ou de outras partes. Após a cirurgia, os pacientes precisam usar
dilatador e lubrificantes durante a relação sexual para que a vagina artificial possa funcionar. Um dos sintomas das pessoas com síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser é a dificuldade de ter filhos. No entanto, ainda existe a possibilidade de engravidar por meio do programa de fertilização in vitro se o óvulo estiver funcionando normalmente. Para discutir mais sobre a possibilidade de outras doenças com características de menstruação tardia,
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